주식종목분석/중소형주

엡셀레라(ABCL) 주가가 하락한 2가지 이유

미국잡주분석가 2022. 1. 17. 01:03
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안녕하세요? Flagsnap 입니다. 오늘은 Eli and Lilly 관련 뉴스를 소개해드리고자 합니다.

아시다시피 이미 Eli and Lilly 사의 코로나 치료제인 bamlanivimab 과 etesevimab 관련 소식과 2상 임상 실험 진행 중인 Bebtelovimab (LY-CoV1404) 을 소개해드리고자 합니다.

 

현재 ABCL 의 유일한 현금 Pipeline 은 Eli and Lilly 사의 bamlanivimab 과 etesevimab 코로나 치료제 입니다. 현재 아래와 같이 주가가 아래로 곤두박질 치고 있습니다. 왜 그런지 한 번 알아보도록 하겠습니다.

주가가 곤두박질 치고 있다.. 더불어 내 계좌로 녹고 있다 . . .

 

1. bamlanivimab 과 etesevimab 의 사용 중단

 

U.S. Pauses Distribution Of Monoclonal Antibody Treatments That Proved Ineffective Against Omicron (forbes.com)

지금 현존하는 코로나 치료제는 3가지가 있는데,

- Regendron 사의 치료제

- Eli and Lilly 사의 bamlanivimab 과 etesevimab

- GSK 사의 Sotrovimab

 

위의 치료제 중 Regendron 과 Eli and Lilly 의 치료제는 오미크론 변이에 효과가 적어 사용을 중지하였다는 내용입니다. 아시다시피, 오미크론의 전염력이 매우 강해 우세종이 될 가능성이 높고, 따라서 당초 예상했던 것과는 달리 2022년 1분기 수익성이 대폭 떨어지게 되었습니다.

 

 

2. 경쟁사의 치료제는 오미크론에 효과적

반면 GSK 사의 Sotrovimab 은 오미크론에 효과적으로 밝혀졌고, 긴급 사용 승인이 이루어졌습니다.

GSK and Vir Biotechnology announce United States government agreement to purchase additional supply of sotrovimab, authorised for the early treatment of COVID-19 | GSK

 

GSK and Vir Biotechnology announce United States government agreement to purchase additional supply of sotrovimab, authorised fo

600,000 additional doses to be supplied to the US Government for distribution in Q1 2022

www.gsk.com

 

 

3. 아직 희망을 놓치기엔 이르다

현재 2상 임상 시험중인 Bebtelovimab (LY-CoV1404) 에 대한 소식이 나왔습니다.

오미크론의 중화 효과가 나왔다고 소식이 나왔으며, 이번 분기 내에 긴급사용승인(EUA) 를 받기 위해 FDA 와 긴밀한 협조 중이라는 기사입니다. 그러나 2022년 1분기 실적은 저조할 것이지만, Bebtelovimab (LY-CoV1404) 의 긴급 사용 승인이 1분기 내로 되면, 다시 주가는 기대감으로 올라갈 것입니다.

 

Experimental Lilly drug neutralizes Omicron in lab; slightly higher risk of diabetes seen in kids after COVID | Reuters

 

Experimental Lilly drug neutralizes Omicron in lab; slightly higher risk of diabetes seen in kids after COVID

The following is a summary of some recent studies on COVID-19. They include research that warrants further study to corroborate the findings and that has yet to be certified by peer review.

www.reuters.com

 

감사합니다.

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